Создавал тред в /б два месяца назад, но ситуация развивается.

Надо мнение невролог-куна.

Полная история:
Первый раз меня привели к неврологу в 16 лет, когда предки начали замечать у меня тремор в руках и ухудшение почерка. Тогда невролог из поликлиника выдала мне направление в научный центр. Тем временем к тремору начали добавляться непроизвольные движения и подёргивания, как будто мышцы рандомно напрягаются и как-то сводит, скручивает. Но проявлялось это только в моменты эмоционального напряжения, когда я спокоен, то все норм. В итоге пролежал три недели в стационаре научного центра, несколько раз МРТ, светили КТ, и там ничего нет, кроме мелких радиологических находок в рамках нормы. Собрали кучу разных других анализов, сделали несколько генетических тестов. Исключили болезнь Вильсона. Исключили Геттингтона. В итоге привели к тётке, спецу по детской дегенеративной хуете, та выразила мнение, что скорее всего это психосоматика и оно как сдам ЕГЭ скорее всего само пройдет, но добавила, что если не пройдет или станет хуже, то приходи уже во взрослое нии неврологии и вот обращайся к этому неврологу по такому-то номеру. И в итоге сдал ЕГЭ, оно все отпустило и с тех пор я забил хуй на это дело и просто жил себе дальше. Но время от времени, когда что-то случалось меня накрывали эти дерганья снова, один раз только за все время уже во взрослую районную поликлинику ходил к неврологу, которая ничего дельного не сказала и только ноотропы выписала. И после этого я воспоинимал свои эпизодические подёргивания так, что это просто у меня такая индивидуальная реакция на стресс, и надо просто успокоиться и потрогать травы и оно пройдет. И оно проходило. И так я не придавал больше этому особого значения, пока годик назад я не пошел к психиатру (частному) с жалобами уже на ментальное здоровье. И та заметив мой уже типичный тремор спросила, не употребляю ли я? И после того, как я ответил отрицательно, та сказала, что что возможно здесь уже какая-то неврология, и потому стоит пойти к неврологу. И та мне посоветовала чела. Ну я пошел к тому челу, но тот осмотрел меня и сказал, что что-то не очевидное у меня пока и даже не знает на что меня ещё можно проверить, попей вот амантадина, посмотрим какая реакция на него будет. Ииии он реально помогал! Пока я его пил, меня ни разу не трясло, все подёргивания практически прошли. На повторном визите сказал просто его пить дальше и я могу к нему полгода ещё не ходить. Но а итоге я его пил ещё полтора месяца, пока он у меня не закончился. А дальше подумал, что вроде уже стало заебись, можно больше не пить. Но в итоге как пить перестал мои подёргивания, скручивания, тряска стали снова потихоньку возвращаться. Но поначалу это я снова списывал на усиление стресса. Но потом начал замечать, что как будто я стал тупить больше, моя вроде бы типичная рассеянность, которая вроде всю жизнь со мной была, кажется усилилась. А ещё месяца три назад у меня появился ещё новый симптом, когда меня накрывает какой-то приступ, назовем его замедлением. В нем я как будто не могу делать каких-то быстрых и размашистых движений, в теле сразу какое-то мешающее сопротивление появляется и все мышцы разом напрягает и сводит, не могу разбежаться, например. И при этом какая-то неустойчивость появляется и теряется какой-то автоматизм движений, мне нужно прикладывать больше усилий и сосредоточения, чтобы даже ходить. И пока хожу начинаю хромать. И сначала я просто хромал, но сейчас в момент приступа я вообще не могу быстро идти, либо идти совсем медленно как черепаха, либо сразу появляется какое-то адское сопротивление, особенно сильно выраженное всегда в правой ноге. Обычно они делятся несколько часов а потом проходят и все норм. На этой почве я задействовал ещё не протухший рецепт на амантадин и снова начал его пить. И под амантадинов снова все прошло, и дерганья и тремор и мои новые замедления, пил я снова полтора месяца где-то, пока не словил от него в один день побочку в виде тахикардии, меня колотил 120 пульс около суток без перерыву, поэтому снова перестал его пить. Ну а как перестал, опять все вернулось, в том числе замедления. В итоге совсем недавно сделал повторное МРТ, спустя семь лет. На нем ничего нового не появилось, оно практически идентичное снимкам семилетней давность, оно околонорма. И вот всего пару недель назад я снова сходил к челу, который мне выписал амантадин. Я ему рассказ все как есть, тот меня снова посмотрел и сказал, чел да у тя паркинсон ебать колотить, без шуток, выбивай направление в нии неврологии через районного невролога и пускай там делают дифдиагноз. А пока в центр не сходишь, таблеток не пить. В бумажке написал про асимметричный гипертонус справа и зубчатое колесо, более выраженное справа. Сейчас приступы ебашат с интервалом в день-два дня между, длятся они от двух часов до полдня. При этом изначальные подёргивания и скручивания вообще практически прошли и они полностью сменились вот этими замедлениями.

Но вот какой вопрос здесь, если бы это ряльна был паркинсон, у меня бы это говно-замедление было бы пернаментно же, как везде пишут. А то что оно течет приступами, как у меня, это скорее для паркинсона, как я понял, нехарактерно. Плюс чел говорил, что есть два вида паркинсона. Один генетический и такие проявления начинаются уже в сосничестве или подростковом возрасте, и плюс он симметричный и прогрессирует быстрее, что не подходит под мой случай. Второй как раз классический не генетический паркинсон, который обычно дидов накрывает, реже скуфов под 40 лет, и вот он начинается асимметрично и прогрессирует медленнее чем первый, что и наблюдается у меня, но очевидно я ещё слишком молод для него. И потому какой-то нетипичный случай х2. И потому у меня сомнения насчёт этого. И всё ещё остаётся какое-то чувство, что возможно я просто истеричка и это просто более сильная реакция на тревогу. НИИ неврологии мне точно не видать раньше окончания новогодних праздников, когда я ходил на прошлой неделе к районному неврологу та сказал, мол на этот год уже ни ху я записей туда нет, потому сейчас только треды остаётся пилить, да чатгпт заебывать :(