https://cont.ws/@ElenaVR/3021769

Последний подарок от профессора Лука Монтаньери перед самой его кончиной! Научное исследование нобелевского лауреата сыворотки от ковида на основе мРНК, прокомментируемое доктором Макисом и профессором Александером: "Прионы БЕШЕНОЙ ГОВЯДИНЫ/БЕШЕНСТВА КОРОВ находятся в вакцине от КОВИД-19. Что они там делают? Ведь болезнь Крейтцфельдта-Якоба смертельна на 100%!" То есть выпущенная сыворотка - вакцина от КОВИД-19 - реализована с целью убийства!

Прионы - это не по правилам свернутые белки. Белки, обладающие неправильной конфигурацией. Хотя формула точно такая же, как у правильных белков.

Стерилизации не поддаются. Радиация на них не действует. Заражение распространяется тем, что прион соприкасается с другим, нормальным, белком и тот перенимает у него неправильную конфигурацию.

Прион - это не вирус, не бактерия, а просто органическая молекула. Тем страшнее последствия. Как с ним бороться, пока не знает никто.

Убивает тем, что постепенно, год за годом, размягчает мозг, превращает его в губку, в кашу.

Актер Савелий Крамаров - одна из жертв этой болезни.

Прионные болезни развивались, например, на некоторых тропических островах, где местные аборигены развлекались каннибализмом. Людоедством*.

Директор NIH Джей Бхаттачарья (Jay Bhattacharya, 2024): "Следующим шагом будет [остановка] самой платформы мРНК... производитель не имеет ни малейшего представления о том, какую дозу он вводит, не имеет ни малейшего представления о том, куда она попадает в организм и эффективна ли... [инъекции]... продуцирующие... нецелевые антигены...."

Комментарий H5N1:

Статья интересная и с отсылками на компетентные источники. Описанные в статье побочные эффекты от применения мРНК «вакцин», по сути, делятся на два кластера.

Один - это амилоидные белки, базирующиеся на фосфолипидной наночастице из вакцины и белок-шипа (из вируса или вакцины) связывающиеся с естественным фибриногеном организма, образуя неестественный, скрученный, неправильно свернувшийся полимер (то есть «белый волокнистый сгусток»), который практически невозможно расщепить с помощью естественного фермента нашего организма — плазмина.

Второй кластер это описание нейрососудистых расстройств, такие как лёгкие когнитивные нарушения («ЛКН»), «мозговой туман», тремор и изменения в поведении, могут возникать у молодых людей.

Более серьёзные нейродегенеративные расстройства, такие как болезнь Крейтцфельдта — Якоба, болезнь Паркинсона и деменция, похожая на болезнь Альцгеймера, могут возникать и у молодых людей.

https://antiscientism.livejournal.com/72266.html

В последнее время, в связи с началом массовой вакцинации от Ковид, основное внимание было привлечено к росту
осложнений и даже смертей, произошедших непосредственно после полученного укола. Однако, как об этом и говорилось ранее, всё это может оказаться всего лишь верхушкой айсберга, большую часть которого мы не видим. Под катом изложение статьи, написанной иммунологом J. Bart Classen и опубликованной 18 января в журнале SciVision Publishers(PDF).
Должен сказать, что предположения, сделанные автором на основе анализа данных о вирусе Sars-Cov-2 и составе мРНК-вакцин, шокируют.

Далее перевод части текста статьи. В связи с тем, что я не иммунолог, перевод может быть неточным в той части, которая содержит специальные термины и понятия. Болдом выделены наиболее интересные на мой взгляд места. В квадратных скобках мои примечания. Цифры в скобках- ссылки на источники и литературу, указанную в статье.
Ссылка на статью указана выше.

"В медицине есть старая поговорка, что «лекарство может быть хуже болезни». Фраза вполне может быть применена и к вакцинам. В настоящем документе высказывается опасение, что вакцины против COVID на основе РНК могут вызвать больше заболеваний, чем эпидемия COVID-19.
В этой статье основное внимание уделяется новому механизму потенциальных побочных эффектов, вызывающих прионную болезнь, которая может быть даже более распространенной и намного более опасной, чем вирусная инфекция, для предотвращения которой предназначена вакцина. Хотя в этом документе основное внимание уделяется одному потенциальному неблагоприятному событию, существует множество других потенциально смертельных неблагоприятных событий, которые обсуждаются ниже.
В течение последних двух десятилетий некоторые ученые высказывали опасения, что прионы могут быть использованы в качестве биологического оружия. Совсем недавно появились опасения, что повсеместно распространенные внутриклеточные молекулы могут быть активированы так, чтобы вызвать прионную болезнь , включая болезнь Альцгеймера, БАС и другие нейродегенеративные заболевания. Эта проблема возникает из-за возможности злонамеренного использования данных исследований о механизмах, с помощью которых определенные связывающие РНК белки, такие как TDP-43, FUS и другие, могут быть активированы с образованием прионов, вызывающих заболевание.
Тот факт, что это исследование, которое может быть использовано для разработки биологического оружия, финансируется частными организациями, включая Фонд Билла и Мелинды Гейтс и Медицинский фонд Эллисона [2], без национального / международного контроля, также вызывает озабоченность. В прошлом, например, существовали запреты на публикацию информации о создании ядерных бомб.
Опубликованные данные показали, что существует несколько различных факторов, которые могут способствовать превращению определенных связывающих РНК белков, включая TDP-43, FUS и родственные молекулы, в их патологические состояния. Эти связывающие РНК белки выполняют множество функций и обнаруживаются как в ядре, так и в цитоплазме. Эти связывающие белки имеют аминокислотные области, которые связывают определенные последовательности РНК. Считается, что связывание с определенными последовательностями РНК, когда белки находятся в цитоплазме, заставляет молекулы складываться определенным образом, что приводит к патологической агрегации и образованию прионов в цитоплазме [2]. Текущий анализ показывает, что вакцина против COVID-19 на основе РНК Pfizer содержит многие из этих последовательностей РНК, которые, как было показано, обладают высоким сродством к TDP-43 или FUS и могут вызывать хронические дегенеративные неврологические заболевания.

Связывание цинка с мотивом[?] распознавания РНК TDP-43 - еще один механизм, приводящий к образованию амилоидоподобных агрегатов [9]. Белок вирусного шипа, кодируемый последовательностью РНК вакцины, связывает ACE2, фермент, содержащий молекулы цинка [8]. Это взаимодействие может увеличивать внутриклеточные уровни цинка, что приводит к прионной болезни. Первоначальное связывание могло происходить между белками-шипами на поверхности клетки, трансфицированной вакциной, и ACE2 на поверхности соседней клетки. Полученный комплекс может стать интернализованным. Альтернативно, взаимодействие может первоначально иметь место в цитоплазме клетки, которая вырабатывает ACE2 и была трансфицирована вакциной РНК, кодирующей спайковый белок. Взаимодействие весьма тревожно, учитывая подозрения в том, что вирус, вызывающий COVID-19, SARS-CoV-2, является биологическим оружием [10,11], и возможно, что вирусный спайк-протеин мог быть разработан, чтобы вызывать прионную болезнь.

Другая проблема связана с тем, что вакцина Pfizer использует уникальный РНК-нуклеозид 1-метил-3'-псевдоуридилил (). Согласно информационным документам FDA, этот нуклеозид был выбран для снижения активации врожденной иммунной системы [12]. Молекулы РНК, содержащие этот нуклеозид, несомненно, изменят связывание [13]. К сожалению, влияние на TDP-43, FUS и другие связывающие РНК белки не опубликовано. Использование этого нуклеозида в вакцине может потенциально повысить аффинность связывания последовательностей РНК, способных заставить TDP-43 и FUS принимать токсические конфигурации.